檢測(cè)再生水中總鐵含量的具體方法

  一般再生水中的鐵離子大多來(lái)源于工業(yè)廢水，這些廢水會(huì)在出場(chǎng)之前經(jīng)過(guò)一次處理，達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)后才能進(jìn)入到污水處理廠(chǎng)與生活廢水等再次處理，達(dá)到國(guó)家規(guī)定的再生水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)后才可以用于其他地方。而再生水中鐵離子的檢測(cè)方法也很簡(jiǎn)單，其原理與飲用水中鐵離子的檢測(cè)方法一樣。利用鐵菲啰啉絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度與水中可溶性鐵的存量成正比，且在一定的酸堿度下是穩(wěn)定的。

檢測(cè)所用試劑

1 鹽酸

2 硝酸

3 硫酸

4 硫酸溶液：1+3。

5 鹽酸羥胺溶液；100g/L.

6 乙酸緩沖溶液

溶解40g乙酸銨和50mL冰乙酸于水中并稀釋至100mL。

7 1.10-菲啰咻溶液

溶解0.5g 1,10-菲啰琳氯化物(一水合物)于水中并稀釋至100mL；或?qū)?.42g 1,10-菲啰嚇(一水合物)溶于含有兩滴鹽酸的100mL水中。此溶液貯存在暗處，可穩(wěn)定放置一周。

8 鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

按GB/T602中的制備方法進(jìn)行制備，此溶液1mL含有0.1mgFe。

9 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液

移取10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含有10ugFe，此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。

檢測(cè)所需儀器

1 分光光度計(jì):可在510nm處測(cè)定，棱鏡型或光柵型。

2 吸收池：光程長(zhǎng)至少10mm,

3 氧瓶（Winkler瓶）：容量100mL.

水樣采集

總鐵采樣

  取樣后立即酸化至pH=l,通常1mL琉酸可以滿(mǎn)足100mL水樣的要求。

可溶性鐵采樣

  采樣后立即過(guò)濾樣品，將濾液酸化至pH=l（每100mL試樣加1mL硫酸）。

檢測(cè)步驟

校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

  準(zhǔn)確移取0.00mL（試劑空白）.1.00mL.2.00mL,3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于一系列50mL比色管中，加0.5mL硫酸溶液于每一個(gè)比色管中，并用水稀釋至50mL。以下按照總鐵檢測(cè)步驟從“加1.00mL鹽酸羥胺溶液并充分混勻……”開(kāi)始的步驟進(jìn)行.

以鐵離子濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，所測(cè)吸光度為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn),并計(jì)算出回歸方程。

總鐵的測(cè)定

  移取適量酸化后的水樣于100mL燒杯中.加5mL硝酸和10mL鹽酸并將該混合物加熱微沸。30min后加2mL硫酸并蒸發(fā)該溶液至出現(xiàn)白色的氧化硫煙霧，避免煮干。冷至室溫后轉(zhuǎn)移至50mL比色管中并補(bǔ)水至50mL。加l.00mL鹽酸羥胺溶液并充分混勻，加2.00mL乙酸緩沖溶液使pH為3.5-5.5,最好為4.5。加2mL 1,10-菲啰啉溶液并放在暗處15min.用分光光度計(jì)于510nm處以試劑空白為參比測(cè)定其吸光度。

可溶性鐵的測(cè)定

  取適量水樣于50mL比色管中，并補(bǔ)水至50mL。同樣按照總鐵的檢測(cè)步驟進(jìn)行。

最終再生水中的總鐵、可溶性鐵含量的質(zhì)量濃度可以按照相應(yīng)公式計(jì)算得出。

以上內(nèi)容來(lái)源于《HG/T 4327—2012 再生水中總鐵含量的測(cè)定分光光度法》