⑴玻璃電極的零電位pH值必須在配套酸度計的定位調(diào)節(jié)器范圍內(nèi)，而且不得在非水溶液中使用。玻璃電極在初次使用或久置不用后重新使用時，玻璃球泡要在蒸餾水中浸泡24h以上，以使形成良好的水化層。使用前應仔細檢查電極是否完好，玻璃球泡應無裂痕和斑點，內(nèi)參比電極應浸泡在內(nèi)充液中。
⑵如果內(nèi)充溶液中有氣泡，可輕輕甩動電極令氣泡溢出，使內(nèi)參比電極與溶液之間接觸良好。為避免玻璃球泡破損，水沖洗后，可以用濾紙小心地吸去附著在電極上的水，不能用力擦拭。安裝時，玻璃電極的玻璃球泡要比參比電極略高一些。
⑶當測量含有油或乳化狀物質(zhì)的水樣后，要及時用洗滌劑和水清洗電極。如果電極附著無機鹽結(jié)垢，可將電極浸泡于(1+9)鹽酸中，待結(jié)垢溶解后，用水充分淋洗，再置于蒸餾水中待用。若上述處理效果不理想，可用丙酮或乙醚(不能用無水乙醇)進行清洗后，再按上述方法處理，然后將電極在蒸餾水中浸泡過夜后使用。
⑷如果仍無效，還可以用鉻酸洗液浸泡數(shù)分鐘。鉻酸清除玻璃外表面所吸附物質(zhì)效果顯著，但存在具有脫水作用的弊端，用鉻酸處理過的電極必須在水中浸泡過夜，方可用于測量。在萬不得已的情況下，還可將電極在5%HF溶液浸泡20～30s或在氟氫化銨(NH4HF2)溶液中浸泡1min作適度的腐蝕處理，浸泡后立即用水充分淋洗，再浸入水中待用。經(jīng)過這種劇烈的處理后，電極的壽命將受到影響，因此這兩種清潔方法只能作為替代廢棄的措施。
⑴甘汞電極由金屬汞、氯化亞汞(甘汞)和氯化鉀鹽橋三部分組成。電極中的氯離子來源于氯化鉀溶液，當氯化鉀溶液濃度一定的情況下，則電極電位在一定溫度下是常數(shù)，而與水的pH值無關。電極內(nèi)部的氯化鉀溶液通過鹽橋(陶瓷砂芯)往外滲透，使原電池導通。
⑵使用時，必須取下電極側(cè)管口的橡皮塞和下端的橡皮帽，以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏，保持與待測溶液的通路。電極不用時，應套好橡皮塞和橡皮帽，防止蒸發(fā)和滲出。長期不用的甘汞電極應充滿氯化鉀溶液，放置在電極盒內(nèi)保存。
⑶電極內(nèi)氯化鉀溶液不能有氣泡，以防止短路;溶液內(nèi)應保留少許氯化鉀晶體，以保證氯化鉀溶液的飽和。但氯化鉀晶體不可過多，否則就有可能堵塞與被測溶液的通路，以至產(chǎn)生不規(guī)律的讀數(shù)。同時還應注意排除甘汞電極表面或鹽橋與水接觸部位的氣泡，否則也可能導致測量回路斷路讀不出數(shù)或讀數(shù)不穩(wěn)。
⑷測量時，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀溶液的液面必須高于被測溶液的液面，以防被測液向電極內(nèi)擴散而影響甘汞電極的電位。水中含有的氯化物、硫化物、絡合劑、銀鹽、過氯酸鉀等成分向內(nèi)擴散，都將會影響甘汞電極的電位。
⑸溫度波動較大時，甘汞電極的電位變化有滯后性，即溫度變化快，電極電位的變化較慢，電極電位達到平衡所需的時間較長，因此測量時要盡量避免溫度大幅度變化。
⑹要注意防止甘汞電極陶瓷砂芯被堵塞，當測量渾濁溶液或膠體溶液后特別要注意及時清洗。若甘汞電極陶瓷砂芯表面有粘附物，可用金剛砂紙或在油石上加水輕輕磨去。
⑺定期對甘汞電極的穩(wěn)定性進行檢查，可分別測定被檢驗的甘汞電極與另一只完好的內(nèi)充液相同的甘汞電極在無水或同一水樣中的電位，兩個電極的電位差值應小于2mV，否則就需要更換新的甘汞電極。
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